La Scienco Malantaŭ Urolitino A: Kion Vi Devas Scii

Urolitino A (UA)estas komponaĵo produktita per la metabolo de intesta flaŭro en nutraĵoj riĉaj je elagitaninoj (kiel granatoj, framboj, ktp.). Ĝi estas konsiderata havi kontraŭinflamatoriajn, kontraŭaĝigajn, antioksidajn ecojn, indukti mitofagion, ktp., kaj povas transiri la sango-cerban baron. Multaj studoj konfirmis, ke urolitino A povas prokrasti maljuniĝon, kaj klinikaj studoj ankaŭ montris bonajn rezultojn.

Kio estas urolitino A?

Urolitino A (Uro-A) estas metabolito de intesta flaŭro de tipo elagitanino (ET). Ĝi estis oficiale malkovrita kaj nomita en 2005. Ĝia molekula formulo estas C13H8O4, kaj ĝia relativa molekula maso estas 228.2. Kiel metabola antaŭulo de Uro-A, la ĉefaj nutraĵfontoj de ET estas granatoj, fragoj, framboj, juglandoj kaj ruĝa vino. UA estas produkto de ET-oj metaboligitaj de intestaj mikroorganismoj. UA havas larĝajn aplikajn perspektivojn en la preventado kaj traktado de multaj malsanoj. Samtempe, UA havas vastan gamon da nutraĵfontoj.

Esplorado pri la antioksidaj efikoj de urolitinoj estis efektivigita. Urolitino-A ne ekzistas en la natura stato, sed estas produktita per serio de transformoj de ET fare de intesta flaŭro. UA estas produkto de ET-oj metaboligitaj de intestaj mikroorganismoj. Manĝaĵoj riĉaj je ET pasas tra la stomako kaj maldika intesto en la homa korpo, kaj estas fine metaboligitaj ĉefe en Uro-A en la dika intesto. Malgranda kvanto de Uro-A ankaŭ povas esti detektita en la malsupra maldika intesto.

Kiel naturaj polifenolaj kombinaĵoj, ET-oj altiris multan atenton pro siaj biologiaj aktivecoj kiel antioksidaj, kontraŭinflamaj, kontraŭalergiaj kaj kontraŭvirusaj. Krom esti derivitaj de manĝaĵoj kiel granatoj, fragoj, juglandoj, framboj kaj migdaloj, ET-oj ankaŭ troviĝas en gajloj, granatŝeloj, mirobalano, Dimininus, geranio, betelnukso, hipofela folioj, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, kaj en ĉinaj medikamentoj kiel Phyllanthus emblica kaj Agrimony.

La hidroksila grupo en la molekula strukturo de ET-oj estas relative polusa, kio ne favoras sorbadon fare de la intesta muro, kaj ĝia biohavebleco estas tre malalta. Multaj studoj trovis, ke post kiam ET-oj estas konsumitaj de la homa korpo, ili estas metaboligitaj de intesta flaŭro en la dika intesto kaj konvertitaj en urolitinon antaŭ ol esti sorbitaj. ET-oj estas hidrolizitaj en elaga acido (EA) en la supra gastrointesta vojo, kaj EA estas pasita tra la intestoj. La bakteria flaŭro plue prilaboras kaj perdas laktonan ringon kaj spertas kontinuajn dehidroksiliĝajn reagojn por generi urolitinon. Ekzistas raportoj, ke urolitino povus esti la materia bazo por la biologiaj efikoj de ET-oj en la korpo.

Al kio rilatas la biohavebleco de urolitino?

Vidante tion, se vi estas inteligenta, vi eble jam scias, al kio rilatas la biohavebleco de UA.

La plej grava afero estas la konsisto de la mikrobiomo, ĉar ne ĉiuj mikrobaj specioj povas produkti. La kruda materialo de UA estas elagitaninoj akiritaj el nutraĵoj. Ĉi tiu antaŭulo estas facile havebla kaj preskaŭ ĉiea en la naturo.

Elagitaninoj estas hidrolizitaj en la intesto por liberigi elagan acidon, kiu estas plue prilaborita de intesta flaŭro en urolitinon A.

Laŭ studo en la revuo Cell, nur 40% de homoj povas nature konverti urolitinon A el ĝia antaŭulo en uzeblan urolitinon A.

Kiuj estas la funkcioj de urolitino A?

Kontraŭaĝiĝa

La liberradikala teorio pri maljuniĝo kredas, ke reaktivaj oksigenaj specioj generitaj en mitokondria metabolo kaŭzas oksidativan streson en la korpo kaj kondukas al maljuniĝo, kaj mitofagio ludas gravan rolon en konservado de mitokondria sano kaj integreco. Estis raportite, ke UA povas reguligi mitofagion kaj tiel montri la potencialon prokrasti maljuniĝon. Ryu kaj aliaj trovis, ke UA mildigis mitokondrian misfunkcion kaj plilongigis vivdaŭron ĉe Caenorhabditis elegans per induktado de mitofagio; ĉe ronĝuloj, UA povas inversigi aĝrilatan muskolan funkciomalkreskon, indikante, ke UA plibonigas mitokondrian funkcion per plibonigo de muskola maso kaj plilongigo de korpa vivo. Liu kaj aliaj uzis UA por interveni en maljuniĝantaj haŭtaj fibroblastoj. La rezultoj montris, ke UA signife pliigis la esprimon de tipo I kolageno kaj reduktis la esprimon de matriksa metaloproteinazo-1 (MMP-1). Ĝi ankaŭ aktivigis nuklean faktoro E2-rilatan faktoron 2 (nuklea faktoro eritroida 2-rilata faktoro 2, Nrf2) kaj reduktas intraĉelan ROS, tiel montrante fortan kontraŭmaljuniĝan potencialon.

Antioksida efiko

Nuntempe, multaj studoj estis faritaj pri la antioksida efiko de urolitino. Inter ĉiuj urolitinaj metabolitoj, Uro-A havas la plej fortan antioksidan agadon, due nur post proantocianidinaj oligomeroj, katekinoj, epikatekino kaj 3,4-dihidroksifenilacetata acido. La testo pri oksigena radikala sorba kapacito (ORAC) de la plasmo de sanaj volontuloj trovis, ke la antioksida kapacito pliiĝis je 32% post 0.5 horoj da konsumado de granatsuko, sed la nivelo de reaktivaj oksigenaj specioj ne ŝanĝiĝis signife, dum en neŭro-in vitro eksperimentoj sur 2a ĉeloj oni trovis, ke Uro-A povas redukti la nivelon de reaktivaj oksigenaj specioj en la ĉeloj. Ĉi tiuj rezultoj indikas, ke Uro-A havas fortajn antioksidajn efikojn.

03. Urolitino A kaj kardiovaskulaj kaj cerebrovaskulaj malsanoj

La tutmonda incidenco de kardiovaskula malsano (KVM) kreskas jaron post jaro, kaj la mortoprocentaĵo restas alta. Ĝi ne nur pliigas la socian kaj ekonomian ŝarĝon, sed ankaŭ grave influas la vivokvaliton de homoj. KVM estas multfaktora malsano. Inflamo povas pliigi la riskon de KVM. Oksidativa streso rilatas al la patogenezo de KVM. Ekzistas raportoj, ke metabolitoj derivitaj de intestaj mikroorganismoj estas asociitaj kun la risko de KVM.

Oni raportis, ke UA havas potencajn kontraŭinflamatoriajn kaj antioksidajn efikojn, kaj koncernaj studoj konfirmis, ke UA povas ludi utilan rolon en KVS-malsanoj. Savi kaj aliaj uzis diabetan ratmodelon por fari en vivajn studojn pri diabeta kardiomiopatio kaj trovis, ke UA povas redukti la komencan inflamatorian respondon de miokardia histo al hiperglicemio, plibonigi la miokardian mikromedion, kaj antaŭenigi la resaniĝon de kardiomiocita kuntiriĝo kaj kalcia dinamiko, indikante, ke UA povas esti uzata kiel helpa medikamento por kontroli diabetan kardiomiopation kaj malhelpi ĝiajn komplikaĵojn.

UA povas plibonigi mitokondrian funkcion kaj muskolan funkcion per induktado de mitofagio. Koraj mitokondrioj estas ŝlosilaj organetoj respondecaj pri produktado de energiriĉa ATP. Mitokondria misfunkcio estas la radika kaŭzo de korinsuficienco. Mitokondria misfunkcio estas nuntempe konsiderata ebla terapia celo. Tial, UA ankaŭ fariĝis nova kandidata medikamento por la traktado de kardiovaskulaj malsanoj.

Urolitino A kaj neŭrologiaj malsanoj

Neŭroinflamo estas grava procezo en la apero kaj evoluo de neŭrodegenera malsano (NM). Apoptozo kaŭzita de oksidativa streso kaj nenormala proteinagregacio ofte ekigas neŭroinflamon, kaj la proinflamatoriaj citokinoj liberigitaj de neŭroinflamo tiam influas neŭrodegeneradon.

Studoj trovis, ke UA mediacias kontraŭinflaman agadon per induktado de aŭtofagio kaj aktivigado de la deacetiliga mekanismo de la silenta signalreguligilo 1 (SIRT-1), inhibiciante neŭroinflamon kaj neŭrotoksecon, kaj malhelpante neŭrodegeneradon, sugestante ke UA estas efika neŭroprotekta agento. Samtempe, kelkaj studoj trovis, ke UA povas havi neŭroprotektajn efikojn per rekta forigo de liberaj radikaluloj kaj inhibicio de oksidazoj.

Studoj montris, ke granatsuko ludas neŭroprotektan rolon per pliigo de la mitokondria aldehida dehidrogenaza aktiveco, konservante la nivelon de la kontraŭapoptoza proteino Bcl-xL, reduktante α-sinukleinan agregadon kaj oksidativan difekton, kaj influante neŭronan aktivecon kaj stabilecon. Urolitinaj komponaĵoj estas la metabolitoj kaj efikaj komponantoj de elagitaninoj en la korpo kaj havas biologiajn aktivecojn kiel kontraŭinflama, kontraŭoksida streso kaj kontraŭapoptozo. Urolitino povas plenumi neŭroprotektan agadon tra la sango-cerba bariero kaj estas potenciale aktiva malgranda molekulo por interveni en neŭrodegeneraj malsanoj.

Urolitino A kaj artikaj kaj mjeldegeneraj malsanoj

Degeneraj malsanoj estas kaŭzataj de multaj faktoroj kiel maljuniĝo, streĉo kaj traŭmato. La plej oftaj degeneraj malsanoj de la artikoj estas osteoartrito (OA) kaj la degenera spina malsano intervertebra diska degenero (IDD). Ĝia okazo povas kaŭzi doloron kaj limigitan agadon, rezultante en perdo de laboro kaj grave endanĝerigante la publikan sanon. La mekanismo de UA en la traktado de spina degenera malsano IDD povas esti rilata al prokrasto de apoptozo de la nukleo pulposus (NP). NP estas grava komponanto de la intervertebra disko. Ĝi subtenas la biologian funkcion de la intervertebra disko per distribuado de premo kaj konservado de matrica homeostazo. Studoj trovis, ke UA induktas mitofagion per aktivigo de la AMPK-signalvojo, tiel inhibiciante tert-butilhidroperoksidon (t-BHP)-induktitan apoptozon de homaj osteosarkomaj ĉeloj NP kaj reduktante intervertebran diskadegeneron.

Urolitino A kaj metabolaj malsanoj

La incidenco de metabolaj malsanoj kiel obezeco kaj diabeto kreskas jaron post jaro, kaj la utilaj efikoj de manĝaj polifenoloj sur homan sanon estas konfirmitaj de multaj partioj kaj montras potencialon en la preventado kaj traktado de metabolaj malsanoj. Granataj polifenoloj kaj ĝia intesta metabolito UA povas plibonigi klinikajn indikilojn rilatajn al metabolaj malsanoj, kiel lipazo, α-glukosidazo (α-glukosidazo) kaj dipeptidil-peptidazo-4 (dipeptidil-peptidazo-4) implikitaj en glukoza kaj grasacida metabolo. 4), same kiel rilataj genoj kiel adiponektino, PPARγ, GLUT4 kaj FABP4, kiuj influas adipocitan diferenciĝon kaj amasiĝon de trigliceridoj (TG).

Krome, kelkaj studoj ankaŭ trovis, ke UA havas la potencialon redukti simptomojn de obezeco. UA estas produkto de intesta metabolo de polifenoloj. Ĉi tiuj metabolitoj havas la kapablon redukti la amasiĝon de trijodiloj en hepataj ĉeloj kaj adipocitoj. Abdulrasheed et al. donis alt-grasan dieton al Wistar-ratoj por indukti obezecon. UA-traktado ne nur pliigis grasan ekskrecion en fekaĵoj, sed ankaŭ reduktis visceran grashistan mason kaj korpopezon per reguligo de genoj rilataj al lipogenezo kaj grasacida oksidado. Reduktas hepatan grasamasiĝon kaj ĝian oksidativan streson. Samtempe, UA povas pliigi energikonsumon per plibonigo de la termogenezo de bruna grashistaĵo kaj induktado de bruniĝo de blanka graso. La mekanismo estas pliigi la nivelojn de trijodotironino (T3) en bruna graso kaj ingvenaj grasdeponejoj. Pliigas varmoproduktadon kaj tiel antagonigas obezecon.

Krome, urolitino A ankaŭ efikas inhibicii la produktadon de melanino. Studoj trovis, ke urolitino A povas signife malfortigi la produktadon de melanino en B16-melanomaj ĉeloj. La ĉefa mekanismo estas, ke urolitino A influas la katalizan aktivigon de tirosinazo per konkurenciva inhibicio de ĉela tirosinazo, tiel reduktante pigmentiĝon. Tial, urolitino A havas la potencialon kaj efikecon blankigi kaj heligi makulojn. Kaj esplorado montras, ke urolitino A efikas inversigi la maljuniĝon de la imunsistemo. La plej novaj esploroj trovis, ke kiam urolitino A estas aldonita kiel nutra suplemento, ĝi ne nur aktivigas la viglecon de la limfa areo de la musa imunsistemo, sed ankaŭ plifortigas la aktivecon de hematopoezaj stamĉeloj. La ĝenerala agado montras la potencialon de urolitino A por kontraŭbatali aĝrilatan malkreskon de la imunsistemo.

Resumante, UA, kiel intesta metabolito de naturaj fitokemiaĵoj ET, altiris multan atenton en la lastaj jaroj. Kun la esplorado pri la farmakologiaj efikoj kaj mekanismoj de UA fariĝanta pli kaj pli ampleksa kaj profunda, UA ne nur efikas kontraŭ kancero kaj kardiovaskulaj malsanoj (KVM). Ĝi havas bonan preventan kaj terapian efikon kontraŭ multaj klinikaj malsanoj kiel ND (neŭrodegeneraj malsanoj) kaj metabolaj malsanoj. Ĝi ankaŭ montras grandan aplikan potencialon en la kampoj de beleco kaj sanservo, kiel ekzemple prokrastado de haŭta maljuniĝo, reduktado de korpopezo kaj inhibicio de melanina produktado.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. estas FDA-registrita fabrikanto, kiu provizas altkvalitan kaj altpurecan Urolithin A-pulvoron.

Ĉe Suzhou Myland Pharm ni celas provizi la plej altkvalitajn produktojn je la plej bonaj prezoj. Nia Urolithin A-pulvoro estas rigore testita pri pureco kaj potenco, certigante, ke vi ricevos altkvalitan suplementon, kiun vi povas fidi. Ĉu vi volas subteni ĉelan sanon, plifortigi vian imunsistemon aŭ plibonigi la ĝeneralan sanon, nia Urolithin A-pulvoro estas la perfekta elekto.

Kun 30-jara sperto kaj pelita de alta teknologio kaj tre optimumigitaj esplor- kaj disvolviĝaj strategioj, Suzhou Myland Pharm disvolvis gamon da konkurencivaj produktoj kaj fariĝis noviga vivscienca suplemento, laŭmenda sintezo kaj fabrikada servo-kompanio.

Krome, Suzhou Myland Pharm estas ankaŭ FDA-registrita fabrikanto. La esplor- kaj disvolvaj rimedoj, produktadinstalaĵoj kaj analizaj instrumentoj de la kompanio estas modernaj kaj multfunkciaj, kaj povas produkti kemiaĵojn de miligramoj ĝis tunoj en skalo, kaj konformas al la normoj ISO 9001 kaj produktadspecifoj GMP.