La Scienco Malantaŭ Urolitino A: Kion Vi Devas Scii

Urolitino A (UA)estas komponaĵo produktita de la metabolo de intesta flaŭro en manĝaĵoj riĉaj je elagitinoj (kiel granatoj, framboj, ktp.). Oni konsideras, ke ĝi havas kontraŭinflaman, kontraŭmaljuniĝon, antioksidantan, indukton de mitofagio ktp., kaj povas transiri la sango-cerban baron. Multaj studoj konfirmis, ke urolitino A povas prokrasti maljuniĝon, kaj klinikaj studoj ankaŭ montris bonajn rezultojn.

Kio estas urolitino A?

Urolitino A (Uro-A) estas elagitanina (ET)-speca intesta flaŭra metabolito. Ĝi estis oficiale malkovrita kaj nomita en 2005. Ĝia molekula formulo estas C13H8O4, kaj ĝia relativa molekula maso estas 228,2. Kiel la metabola antaŭulo de Uro-A, la ĉefaj manĝfontoj de ET estas granatoj, fragoj, framboj, juglandoj kaj ruĝa vino. UA estas produkto de ETs metaboligitaj de intestaj mikroorganismoj. UA havas larĝajn aplikajn perspektivojn en la preventado kaj kuracado de multaj malsanoj. Samtempe, UA havas larĝan gamon de nutraĵfontoj.

Esplorado pri la antioksidaj efikoj de urolitinoj estis farita. Urolitino-A ne ekzistas en la natura stato, sed estas produktita per serio de transformoj de ET per intesta flaŭro. UA estas produkto de ETs metaboligitaj de intestaj mikroorganismoj. Manĝaĵoj riĉaj je ET pasas tra la stomako kaj maldika intesto en la homa korpo, kaj fine estas metaboligitaj ĉefe en Uro-A en la dupunkto. Malgranda kvanto de Uro-A ankaŭ povas esti detektita en la malsupra maldika intesto.

Kiel naturaj polifenolaj komponaĵoj, ET-oj altiris multe da atento pro siaj biologiaj agadoj kiel antioksidanto, kontraŭinflamatorio, kontraŭ-alergia kaj kontraŭvirusa. Krom esti derivitaj de manĝaĵoj kiel ekzemple granatoj, fragoj, juglandoj, framboj kaj migdaloj, ET-oj ankaŭ troviĝas en galnuksoj, granataj ŝeloj, myrobalan, Dimininus, geranio, betelnukso, dornofolioj, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, Ĉina. medikamentoj kiel Phyllanthus emblica kaj Agrimony.

La hidroksila grupo en la molekula strukturo de ET-oj estas relative polusa, kio ne favoras al sorbado de la intesta muro, kaj ĝia biohavebleco estas tre malalta. Multaj studoj trovis, ke post kiam ET-oj estas ingestitaj de la homa korpo, ili estas metaboligitaj de intesta flaŭro en la dupunkto kaj konvertitaj en urolitinon antaŭ ol esti absorbitaj. ET-oj estas hidroligitaj en ellagikan acidon (EA) en la supra gastrointestina vojo, kaj EA estas trapasita tra la intestoj. La bakteria flaŭro plue prilaboras kaj perdas laktonon-ringon kaj spertas kontinuajn dehidroksilation reagojn por generi urolitinon. Estas raportoj, ke urolitino povas esti la materiala bazo por la biologiaj efikoj de ET-oj en la korpo.

Al kio rilatas la biohavebleco de urolitino?

Vidante ĉi tion, se vi estas inteligenta, vi eble jam scias, al kio rilatas la biohavebleco de UA.

La plej grava afero estas la konsisto de la mikrobiomo, ĉar ne ĉiuj mikrobaj specioj povas produkti. La krudaĵo de UA estas ellagitanins akiritaj de manĝaĵo. Ĉi tiu antaŭulo estas facile havebla kaj preskaŭ ĉiea en naturo.

Ellagitanins estas hidroligitaj en la intesto por liberigi ellagian acidon, kiu estas plue prilaborita per intesta flaŭro en urolitin A.

Laŭ studo en la revuo Cell, nur 40% de homoj povas nature konverti urolitinon A de ĝia antaŭulo en uzeblan urolitin A.

Kio estas la funkcioj de urolitino A?

Kontraŭmaljuniĝo

La liberradikala teorio de maljuniĝo opinias, ke reaktivaj oksigenaj specioj generitaj en mitokondria metabolo kaŭzas oksidavan streson en la korpo kaj kondukas al maljuniĝo, kaj mitofagio ludas gravan rolon en konservado de mitokondria sano kaj integreco. Estis raportite ke UA povas reguligi mitofagion kaj tiel elmontri la potencialon prokrasti maljuniĝon. Ryu et al. trovis ke UA mildigis mitokondrian misfunkcion kaj plilongigis vivotempon en Caenorhabditis elegans per induktado de mitofagio; en ronĝuloj, UA povas inversigi aĝ-rilatan muskolfunkciomalkreskon, indikante ke UA plibonigas mitokondrian funkcion plibonigante Muskola maso kaj plilongigante korpovivon. Liu et al. uzis UA por interveni en maljuniĝantaj haŭtaj fibroblastoj. La rezultoj montris, ke UA signife pliigis la esprimon de tipo I-kolageno kaj reduktis la esprimon de matrica metaloproteinazo-1 (MMP-1). Ĝi ankaŭ aktivigis nuklean faktoron E2-rilatan faktoron 2 (nuklea faktoro eritroida 2-rilata faktoro 2, Nrf2)-mediata antioksida respondo reduktas intraĉelan ROS, tiel montrante fortan kontraŭ-maljuniĝantan potencialon.

Antioksida efiko

Nuntempe, multaj studoj estis faritaj pri la antioksida efiko de urolitino. Inter ĉiuj urolitinmetabolitoj, Uro-A havas la plej fortan antioksidan agadon, due nur al proantocianidinoligomeroj, kateĥinoj, epikateĥino kaj 3,4-dihidroksifenilaceta acido. La testo de la oksigenradikala absorbadkapacito (ORAC) de la plasmo de sanaj volontuloj trovis, ke la antioksidanta kapablo pliiĝis je 32% post 0,5 h da konsumado de granata suko, sed la nivelo de reaktivaj oksigenaj specioj ne ŝanĝiĝis signife, dum en Neuro- In vitraj eksperimentoj sur 2a ĉeloj trovis, ke Uro-A povas redukti la nivelon de reaktivaj oksigenspecioj en ĉeloj. Ĉi tiuj rezultoj indikas, ke Uro-A havas fortajn antioksidajn efikojn.

03. Urolitino A kaj kardiovaskulaj kaj cerebrovaskulaj malsanoj

La tutmonda incidenco de kardiovaskula malsano (CVD) pliiĝas jaron post jaro, kaj la mortoprocentaĵo restas alta. Ĝi ne nur pliigas la socian kaj ekonomian ŝarĝon, sed ankaŭ grave influas la vivkvaliton de homoj. CVD estas multfaktora malsano. Inflamo povas pliigi la riskon de CVD. Oksidativa streso estas rilatita al la patogenezo de CVD. Estas raportoj ke metabolitoj derivitaj de intestaj mikroorganismoj estas rilataj al la risko de CVD.

Oni raportis, ke UA havas potencajn kontraŭinflamajn kaj antioksidajn efikojn, kaj rilataj studoj konfirmis, ke UA povas ludi utilan rolon en CVD. Savi et al. uzis diabetan ratmodelon por fari en vivajn studojn pri diabeta kardiomiopatio kaj trovis, ke UA povas redukti la komencan inflaman respondon de miokardia histo al hiperglikemio, plibonigi la miokardian mikromedion kaj antaŭenigi la reakiron de kardiomiocita kuntiriĝo kaj kalcia dinamiko, indikante, ke UA povas Ĝi. povas esti uzata kiel helpa drogo por kontroli diabetan kardiomiopation kaj malhelpi ĝiajn komplikaĵojn.

UA povas plibonigi mitokondrian funkcion kaj muskolfunkcion per induktado de mitofagio. Kormitokondrioj estas esencaj organetoj respondecaj pri produktado de energi-riĉa ATP. Mitokondria misfunkcio estas la radika kaŭzo de korinsuficienco. Mitokondria misfunkcio estas nuntempe konsiderita ebla terapia celo. Tial, UA ankaŭ fariĝis nova kandidato-medikamento por la traktado de CVD.

Urolitino A kaj neŭrologiaj malsanoj

Neŭroinflamo estas grava procezo en la apero kaj evoluo de neŭrodegenera malsano (ND). Apoptozo kaŭzita de oksidativa streso kaj nenormala proteinagrego ofte ekigas neŭroinflamon, kaj la porinflamaj citokinoj liberigitaj per neŭroinflamo tiam influas neŭrodegeneron.

Studoj trovis, ke UA mediacias kontraŭinflaman agadon per induktado de aŭtofagio kaj aktivigado de la silenta signalreguligisto 1 (SIRT-1) deacetiliga mekanismo, malhelpante neŭroinflamon kaj neŭrotoksecon, kaj malhelpante neŭrodegeneron, sugestante ke UA estas efika Neŭroprotekta agento. Samtempe, iuj studoj trovis, ke UA povas peni neŭroprotektajn efikojn rekte forkaptante liberajn radikalojn kaj malhelpante oksidazojn.

Studoj montris, ke granata suko ludas neŭroprotektan rolon per pliigo de mitokondria aldehida dehidrogenazo-agado, konservante la nivelon de la kontraŭ-apoptota proteino Bcl-xL, reduktante α-synuclein-agregación kaj oksidativa damaĝo, kaj influante neŭronan aktivecon kaj stabilecon. Urolitinkompundaĵoj estas la metabolitoj kaj efikaj komponantoj de ellagitanins en la korpo kaj havas biologiajn agadojn kiel ekzemple kontraŭinflamo, kontraŭoksidativa streso kaj kontraŭapoptozo. Urolitino povas peni neŭroprotektan agadon tra la sango-cerba baro kaj estas eble aktiva malgranda molekulo por interveni en neŭrodegeneraj malsanoj.

Urolitino A kaj artikaj kaj spinaj degeneraj malsanoj

Degeneraj malsanoj estas kaŭzitaj de multoblaj faktoroj kiel maljuniĝo, streĉiĝo kaj traŭmato. La plej oftaj degeneraj malsanoj de la artikoj estas osteoartrito (OA) kaj la degenera mjelmalsano intervertebra disko-degenerado (IDD). Okazo povas kaŭzi doloron kaj limigitan agadon, rezultigante perdon de laboro kaj grave endanĝerigante publikan sanon. La mekanismo de UA en traktado de mjeldegenera malsano IDD povas esti rilatita al prokrasta nucleus pulposus (NP) ĉela apoptozo. NP estas grava ero de la intervertebra disko. Ĝi subtenas la biologian funkcion de la intervertebra disko distribuante premon kaj konservante matrican homeostazon. Studoj trovis ke UA induktas mitofagion aktivigante la AMPK-signalan vojon, tiel malhelpante tert-butilhidroperoksidon (t-BHP)-induktitan apoptozon de homaj osteosarkomaj ĉeloj NP-ĉeloj kaj reduktante intervertebran diskon degeneron.

Urolitino A kaj metabolaj malsanoj

La incidenco de metabolaj malsanoj kiel ekzemple obezeco kaj diabeto pliiĝas jaron post jaro, kaj la utilaj efikoj de dietaj polifenoloj sur homa sano estis konfirmitaj de multaj partioj kaj montris potencialon en la preventado kaj kuracado de metabolaj malsanoj. Granataj polifenoloj kaj ĝia intesta metabolito UA povas plibonigi klinikajn indikilojn rilatajn al metabolaj malsanoj, kiel ekzemple lipazo, α-glucosidase (α-glucosidase) kaj dipeptidil peptidase-4 (dipeptidil peptidase-4) implikitaj en glukozo kaj grasacido metabolo. 4), same kiel rilataj genoj kiel ekzemple adiponektino, PPARγ, GLUT4 kaj FABP4 kiuj influas adipocitan diferencigon kaj trigliceridojn (TG) amasiĝon.

Krome, iuj studoj ankaŭ trovis, ke UA havas la eblecon redukti simptomojn de obezeco. UA estas produkto de intesta metabolo de polifenoloj. Tiuj metabolitoj havas la kapablon redukti TG-amasiĝon en hepataj ĉeloj kaj adipocitoj. Abdulrasheed et al. nutris grasan dieton al Wistar-ratoj por indukti obezecon. UA-traktado ne nur pliigis grasan sekrecion en feko, sed ankaŭ reduktis visceran adipozan histan mason kaj korpan pezon per reguligo de genoj rilatigitaj kun lipogenezo kaj grasacida oksigenado. Reduktas hepatan grasan amasiĝon kaj ĝian oksidavan streson. Samtempe, UA povas pliigi energikonsumon plibonigante la termogenezon de bruna adipoza histo kaj induktante bruniĝon de blanka graso. La mekanismo estas pliigi trijodotironina (T3) niveloj en bruna graso kaj ingvenaj grasaj deponejoj. Pliigas varmoproduktadon kaj per tio kontraŭas obezecon.

Krome, UA ankaŭ havas la efikon malhelpi melaninproduktadon. Studoj trovis, ke UA povas signife malfortigi melaninproduktadon en B16-melanomaj ĉeloj. La ĉefmekanismo estas ke UA influas la katalizan aktivigon de tirozinazo per konkurenciva inhibicio de ĉeltirosinazo, tiel reduktante pigmentiĝon. Tial, UA havas la potencialon kaj efikecon por blankigi kaj malpezigi makulojn. Kaj esplorado montras, ke urolitino A havas la efikon renversi la maljuniĝon de la imunsistemo. La plej nova esplorado trovis, ke kiam urolitino A estas aldonita kiel dieta suplemento, ĝi ne nur aktivigas la viglecon de la limfa areo de la musa imunsistemo, sed ankaŭ plibonigas la aktivecon de hematopoietaj stamĉeloj. La ĝenerala agado montras la potencialon de urolitino A por kontraŭbatali malkreskon de la imunsistemo rilata al aĝo.

Resume, UA, kiel intesta metabolito de naturaj fitokemiaj ETs, altiris multe da atento en la lastaj jaroj. Kun la esplorado pri la farmakologiaj efikoj kaj mekanismoj de UA fariĝanta pli kaj pli ampleksa kaj profunda, UA ne nur efikas en kancero kaj CVD (kardiovaskulaj malsanoj). Ĝi havas bonan preventan kaj terapian efikon al multaj klinikaj malsanoj kiel ND (neŭrodegeneraj malsanoj) kaj metabolaj malsanoj. Ĝi ankaŭ montras grandan aplikan potencialon en la kampoj de beleco kaj sanservo kiel prokrasti haŭtan maljuniĝon, reduktante korpan pezon kaj malhelpi melaninan produktadon.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. estas FDA-registrita fabrikisto kiu provizas altkvalitan kaj altpuran Urolithin A-pulvoro.

Ĉe Suzhou Myland Pharm ni kompromitas provizi la plej altkvalitajn produktojn ĉe la plej bonaj prezoj. Nia Urolithin A-pulvoro estas rigore provita pri pureco kaj potenco, certigante, ke vi ricevas altkvalitan suplementon, kiun vi povas fidi. Ĉu vi volas subteni ĉelan sanon, plifortigi vian imunsistemon aŭ plibonigi ĝeneralan sanon, nia Urolithin A-pulvoro estas la perfekta elekto.

Kun 30-jara sperto kaj gvidata de altteknologiaj kaj tre optimumigitaj R&D-strategioj, Suzhou Myland Pharm evoluigis gamon da konkurencivaj produktoj kaj fariĝis noviga vivscienca suplemento, kutima sintezo kaj fabrikado de servoj.

Krome, Suzhou Myland Pharm ankaŭ estas registrita fabrikisto de FDA. La R&D-resursoj, produktadinstalaĵoj kaj analizaj instrumentoj de la firmao estas modernaj kaj multfunkciaj, kaj povas produkti kemiaĵojn de miligramoj ĝis tunoj en skalo, kaj observi ISO 9001-normojn kaj produktadspecifojn GMP.