Taŭrino estas esenca mikronutraĵo kaj abunda aminosulfona acido. Ĝi estas vaste distribuita en diversaj histoj kaj organoj de la korpo. Ĝi ĉefe ekzistas en libera stato en interstica fluido kaj intraĉela fluido. Ĉar ĝi unue ekzistis en 1900, ĝi ricevis sian nomon laŭ la fakto, ke ĝi troviĝas en bova galo. Taŭrino estas aldonita al oftaj funkciaj trinkaĵoj por replenigi energion kaj plibonigi lacecon.
Lastatempe, esploroj pri taŭrino estis publikigitaj en la tri ĉefaj revuoj Science, Cell kaj Nature. Ĉi tiuj studoj malkaŝis la novajn funkciojn de taŭrino - kontraŭaĝigan, plibonigantan la efikon de kancertraktado kaj kontraŭobezecon.
En junio 2023, esploristoj de la Nacia Instituto de Imunologio en Barato, Universitato Kolumbio en Usono, kaj aliaj institucioj publikigis artikolojn en la ĉefa internacia akademia revuo Science. La studo sugestas, ke taŭrina manko estas faktoro de maljuniĝo. Suplementado de taŭrino povas malrapidigi la maljuniĝon de nematodoj, musoj kaj simioj, kaj eĉ povas plilongigi la sanan vivdaŭron de mezaĝaj musoj je 12%. Detaloj: Scienco: Potenco preter via imago! Taŭrino ankaŭ povas inversigi maljuniĝon kaj plilongigi vivdaŭron?
En aprilo 2024, Profesoro Zhao Xiaodi, Lektoro Lu Yuanyuan, Profesoro Nie Yongzhan, kaj Profesoro Wang Xin de la Xijing Hospitalo de la Kvara Milita Medicina Universitato publikigis artikolojn en la ĉefa internacia akademia revuo Cell. Ĉi tiu studo trovis, ke tumorĉeloj konkurencas kun CD8+ T-ĉeloj pri taurino per troesprimado de la taurina transportilo SLC6A6, kiu induktas T-ĉelan morton kaj elĉerpiĝon, kondukante al tumora imunfuĝo, tiel antaŭenigante tumoran progreson kaj ripetiĝon, dum suplementado de Taŭrino povas reaktivigi elĉerpitajn CD8+ T-ĉelojn kaj plibonigi la efikecon de kancertraktado.
La 7-an de aŭgusto 2024, la teamo de Jonathan Z. Long de Universitato Stanford (D-ro Wei Wei estas la unua aŭtoro) publikigis esplorartikolon titolitan: PTER estas N-acetila taŭrina hidrolazo kiu reguligas manĝadon kaj obezecon en la ĉefa internacia akademia revuo Nature.
Ĉi tiu studo malkovris la unuan N-acetiltaŭrinan hidrolazon en mamuloj, PTER, kaj konfirmis la gravan rolon de N-acetiltaŭrino en reduktado de manĝaĵkonsumo kaj kontraŭobezeco. Estontece, eblas evoluigi potencajn kaj selektemajn PTER-inhibiciilojn por la traktado de obezeco.
Taŭrino troviĝas vaste en mamulaj histoj kaj multaj nutraĵoj kaj troviĝas en aparte altaj koncentriĝoj en eksciteblaj histoj kiel la koro, okuloj, cerbo kaj muskoloj. Taŭrino estas priskribita kiel havanta plejotropajn ĉelajn kaj fiziologiajn funkciojn, precipe en la kunteksto de metabola homeostazo. Genetikaj reduktoj en taŭrinaj niveloj kondukas al muskola atrofio, reduktita ekzerckapacito kaj mitokondria misfunkcio en multaj histoj. Taŭrina suplementado reduktas mitokondrian redoksan streson, plibonigas ekzerckapaciton kaj subpremas korpopezon.
La biokemio kaj enzimologio de taŭrina metabolo altiris konsiderindan esplorintereson. En la endogena taŭrina biosinteza vojo, cisteino estas metaboligita per cisteina dioksigenazo (CDO) kaj cisteina sulfinata dekarboksilazo (CSAD) por generi hipotaŭrinon, kiu poste per oksidado per flavina monooksigenazo 1 (FMO1) produktas taŭrinon. Krome, cisteino povas generi hipotaŭrinon per la alternativa vojo de cisteamino kaj cisteamina dioksigenazo (ADO). Post taŭrino mem estas pluraj sekundaraj taŭrinaj metabolitoj, inkluzive de taŭrokolato, taŭramidino kaj N-acetiltaŭrino. La sola enzimo konata katalizanta ĉi tiujn laŭfluajn vojojn estas BAAT, kiu kombinas taŭrinon kun galoacil-CoA por produkti taŭrokolaton kaj aliajn galsalojn. Aldone al BAAT, la molekulaj identecoj de aliaj enzimoj mediaciantaj sekundaran taŭrinan metabolon ankoraŭ ne estas determinitaj.
N-acetiltaŭrino (N-acetila taŭrino) estas aparte interesa sed malbone studita sekundara metabolito de taŭrino. La niveloj de N-acetila taŭrino en biologiaj fluidoj estas dinamike reguligitaj per multaj fiziologiaj perturboj, kiuj pliigas la fluon de taŭrino kaj/aŭ acetato, inkluzive de eltenekzercado, alkoholkonsumo kaj nutra taŭrina suplementado. Plie, N-acetiltaŭrino havas kemiajn strukturajn similecojn al signalaj molekuloj, inkluzive de la neŭrotransmitoro acetilkolino kaj la longĉena N-grasa aciltaŭrino, kiu reguligas la sangosukeron, sugestante, ke ĝi ankaŭ povus funkcii kiel signala metabolito. La produkto funkcias. Tamen, la biosintezo, degenero kaj eblaj funkcioj de N-acetila taŭrino restas neklaraj.
En ĉi tiu plej nova studo, la esplorteamo identigis PTER, orfan enzimon kun nekonata funkcio, kiel la ĉefan mamulan N-acetilan taurinan hidrolazon. In vitro, rekombinita PTER montris mallarĝan substratan gamon kaj gravajn limigojn. En N-acetila taurino, ĝi estas hidrolizita en taurinon kaj acetaton.
Malaktivigo de la Pter-geno en musoj rezultigas kompletan perdon de N-acetiltaŭrina hidroliza agado en histoj kaj ĉiean pliiĝon de N-acetiltaŭrina enhavo en diversaj histoj.
La homa PTER-lokuso estas asociita kun korpomasa indico (KMI). La esplorteamo plue trovis, ke post stimulo per pliigitaj taurinaj niveloj, Pter-knokaŭtaj musoj montris reduktitan manĝokvanton kaj estis rezistemaj al diet-induktita obezeco, kaj plibonigitan glukozan homeostazon. Suplementado de N-acetiltaurino al obesaj sovaĝtipaj musoj ankaŭ reduktis manĝokvanton kaj korpopezon laŭ GFRAL-dependa maniero.
Ĉi tiuj datumoj metas PTER ĉe la kerna enzima nodo de taŭrina sekundara metabolo kaj rivelas la rolojn de PTER kaj N-acetiltaŭrino en pezokontrolo kaj energia ekvilibro.
Entute, ĉi tiu studo malkovris la unuan acetiltaŭrinan hidrolazon en mamuloj, PTER, kaj konfirmis la gravan rolon de acetiltaŭrino en reduktado de manĝaĵkonsumo kaj kontraŭobezeco. En la estonteco, oni atendas, ke potencaj kaj selektemaj PTER-inhibiciiloj estos evoluigitaj por la traktado de obezeco.
Malgarantio: Ĉi tiu artikolo estas nur por ĝenerala informo kaj ne estu interpretata kiel ia ajn medicina konsilo. Iuj informoj en la blogafiŝo venas de la interreto kaj ne estas profesiaj. Ĉi tiu retejo respondecas nur pri ordigo, formatado kaj redaktado de artikoloj. La celo transdoni pli da informoj ne signifas, ke vi konsentas kun ĝiaj vidpunktoj aŭ konfirmas la aŭtentecon de ĝia enhavo. Ĉiam konsultu sanprofesiulo antaŭ ol uzi iujn ajn suplementojn aŭ fari ŝanĝojn al via sanreĝimo.
Afiŝtempo: 12-a de aŭgusto 2024
